尊敬的患者及家属朋友：

经国家食品药品监督管理局批准，我院正在开展一项“评价TQB3139 胶囊对经克唑替尼治疗后耐药的间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性单臂、多中心临床研究”，该研
究药物为1 类化学新药，现已得到本院的伦理委员会审批同意。申办方免费提供研究用药物并承担与研究相关的检查费用。

参加本研究至少符合以下基本条件：
1、 年龄18~75 岁，性别不限；
2、 通过组织学或细胞学证明诊断为局部晚期或转移性 NSCLC（依据第八版TNM 分期标准）；
3、 筛选期需提供 ALK 阳性检测书面报告，或在入组之前提供诊断时/后获取的肿瘤组织学标本（包括细胞蜡块）、活检组织标本送中心实验室进行ALK 检测，检测结果确认为ALK 阳性；
4、 既往接受过克唑替尼单药持续治疗，且单药治疗失败或复发

如果您至少符合上述条件，并且愿意参加本次临床研究，请联系：

科室： 胸外科             地点： 24 楼胸外科

研究医生： 谢晓鸿      电话： 13632326736

研究助理： 韦舒宁      电话： 18813967260