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经本院伦理委员会的审议批准，我院将开展“复方异丙托溴铵溶液雾化吸入改善早期慢性阻塞性肺疾病肺功能及临床进程：多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究”。本研究由全国多家医院共同参与，评价上市后药物——吸入用复方异丙托溴铵溶液短效双支扩剂治疗早期慢性阻塞性肺疾病改善肺功能及临床进程的有效性。现向社会公开招募符合慢性阻塞性肺疾病（COPD）诊断的广大患者朋友，参与研究的患者将获得免费使用研究药物及免费进行肺通气功能等研究相关检查。

寻找另一种治疗帕金森病的方法？ 如果您目前正在服用固定剂量的左旋多巴，但该药并没有像以前那样有效控制您的帕金森病症状，那么您可能会对XINDI研究感兴趣。 XINDI研究是一项临床研究，其目的是观察一种名为沙芬酰胺的试验性药物与左旋多巴联合治疗中国帕金森病患者是

尊敬的女士/先生： 广州医科大学附属第一医院胸外科正开展由信达生物制药（苏州）有限公司发起的“评估信迪利单抗±IBI305联合培美曲塞和顺铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的

尊敬的患者及家属朋友： 经国家食品药品监督管理局批准，我院正在开展小分子靶向药物TQ-B3101胶囊单药治疗ROS1阳性非小细胞肺癌受试者疗效和安全性的II期单臂、多中心临床研究，该药物为1.1类化学新药，现已得到本院的伦理委员会审批同意。申办方免费提供研究用药物并承担

尊敬的患者朋友及家属: 我院正在开展一项关于新型重组人源化抗PD-1单克隆抗体（特瑞普利单抗注射液商品名“拓益”）联合紫杉醇和顺铂治疗既往未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌患者的III期临床研究。特瑞普利单抗是通过阻断PD-L1/PD-I之间结合，提供患者自身

尊敬的患者及家属朋友： 经国家食品药品监督管理局批准，我院正在开展一项“评价TQB3139 胶囊对经克唑替尼治疗后耐药的间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性单臂、多中心临床研究”，该研 究药物为1 类化学新药，现已得到本院的伦理委员会审批同意。申办方

尊敬的患者及家属朋友： 经国家食品药品监督管理局批准，我院正在开展一项 “TQB2450或安慰剂 联合安罗替尼+依托泊苷+卡铂对比依托泊苷+卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、平行对照、多中心 III 期临床试验”，该药物为治疗用生物制品，现已得到本院的伦理委员会审

尊敬的边缘区淋巴瘤患者： 你们好！ 目前我科室正在进行一项“一项评价 ICP-022 治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性临床试验”，这项研究已经获得了国家食品药品监督管理局和本院伦理委员会的批准，现在招募符合条件并且愿意参加研究的患者。 该项研究

尊敬的受试者您好： GB241是与美罗华高度相似的重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液。我院正在开展“多中心、随机、双盲、阳性平行对照比较重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液（GB241）联合CHOP（G-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP（R-CHOP）在初治的弥漫性

我院胸外科参与的“一项贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞，联合或不联合ATEZOLIZUMAB在未接受化疗的IV期非鳞状非小细胞肺癌患者中的随机、双盲III期研究（IMpower151）”正在进行！ 本临床试验已经获得国家食品药品监督管理总局的批准（批件号：2016L09845)以